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1、唐氏筛查的高风险意味着胎儿染色体非整倍体的可能性很高。
2、孕早期唐氏筛查的准确率为85%，但有5%的假阳性。
3、孕中期唐氏筛查准确率为60%-75%，假阳性率为5%。
4、无创基因检测是通过抽取孕妇的血液检查胎儿的游离DNA来检测21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的可能性。
5、准确率超过99%，假阳性率小于1%。
6、但无论是唐氏筛查还是无创基因检测，都无法诊断胎儿是否存在染色体异常。
7、产前诊断是检查胎儿是否有染色体异常的必要手段。
本文到此结束，希望对你有所帮助。
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